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交叉·融合·转化:2026首都医学创新融合发展论坛成功举办
发布时间:2026-09-30

近日,首都医学科学创新中心主办的2026首都医学创新融合发展论坛在北京隆重召开。本次论坛以“交叉·融合·转化——构建医学创新融合发展生态”为主题。市教委、市科委、市卫健委等有关职能部门负责人及大兴区政府有关领导等出席论坛。来自瑞典隆德大学、丹麦哥本哈根大学、美国耶鲁大学、新加坡南洋理工大学、德国柏林马克斯·德尔布吕克分子医学中心、首都医科大学校本部及附属医院等国内外高校、科研机构的教授和专家学者,以及期刊编辑、产业界投资界有关代表共同参加了论坛。

 

 

创新中心主任梅林致开幕辞。他代表中心向莅临现场的各级领导、专家学者、产业界朋友及国际嘉宾表示热烈欢迎。梅林表示,许多突破性发现,需要多学科交叉、基础和临床合作、以及学术界和产业界的深度碰撞,我们期望通过这一论坛,为大家搭建一个高水平的交流平台,探讨医教研产发展的可行路径,共建高效协同的医学研究新生态。

 

在主旨报告环节,三位重量级嘉宾围绕“基础研究与临床研究融合、基础研究走向临床应用”的核心议题,分享了各自的深刻见解与实践经验。

 

 

北京生命科学研究所所长王晓东院士作了题为《从基础研究到新药研发的实践与思考》的报告。他结合其在细胞凋亡领域的开创性成果及创办百济神州、维泰瑞隆的经历,生动阐述了原始创新如何跨越“死亡之谷”转化为临床新药。王晓东强调,原始创新离不开跨界协同,更需要长期坚守的耐心。他的分享为在场科研人员打通基础研究与临床应用的壁垒,提供了宝贵启示与借鉴。

 

 

首都医科大学附属北京天坛医院院长王拥军院士带来了《重塑以人为中心的创新药物研发新范式》的主题分享。针对当前全球药物研发“高成本、长周期、低成功率”的“不可能三角”困境,王拥军提出,应从传统依赖动物模型的路径,转向以人体数据驱动的新药研发新范式。他指出,未来应紧扣医院真实的临床需求,整合优质临床数据、生物标志物与人工智能技术,构建以人为中心的高效新药研发体系。

 

 

华东师范大学生命医学研究所所长刘明耀教授则聚焦《基因编辑与细胞治疗的前沿基础与临床转化研究》,系统阐述了其团队在CRISPR基因编辑底层工具开发及非病毒CAR-T疗法方面取得的突破。这些从基础创新到临床验证的成果,有力推动了我国在细胞与基因治疗领域跻身国际第一梯队。

 

 

随后的圆桌讨论环节由创新中心特聘研究员、分子与细胞治疗研究所所长李川源主持,与王晓东、王拥军、刘明耀三位主旨报告嘉宾、北京昭衍新药董事长冯宇霞、大兴区政府副区长周冲、市卫健委科教处处长乔振国展开深度对话。围绕“从实验室到临床:医教研产转化之道”这一主题,嘉宾们从基础科研、临床应用、政策顶层设计、区域赋能、产业落地等多个维度带来了全方位、深层次的解读,提出了诸多具有建设性的观点——王晓东院士以北生所为例,谈到新型研发机构“选人不选题”,通过高标准的人才投入与机制创新,快速对标并达到国际一流科研水平;王拥军则指出医院数据与样本资源开放,科研人员可通过共建研发中心、参与数据交易、早期介入临床合作三种路径,高效获取真实世界数据支持;刘明耀强调,转化型科研需在选题阶段即评估临床潜力与商业价值,依托专业团队融资并深化医研结合,实现高水平论文发表与成果转化的双赢;冯宇霞提醒,成果转化切忌急功近利,必须在PCC(临床前候选化合物)阶段扎实完成高质量的前期验证,以规避因基础不牢导致的巨大研发风险;周冲介绍,大兴区在生物医药产业转化中具备三大核心优势——监管平台优势、产业平台优势以及全链条资本优势,并通过专业职业经理人团队打通从实验室到产业端的转化通道;乔振国解读,“818条例”通过目录清单式管理大幅拓宽了细胞基因治疗等前沿技术的临床研究路径与转化应用通道,并明确了发起机构与实施机构的主体责任,目前北京在伦理互认与国家备案方面已形成高效协同机制(备案数全国领先),卫健部门将提供全流程服务指导,助力早期创新研究在京开展并实现落地转化。这些观点为构建良性互动的医学创新生态圈贡献了智慧。

 

撰文 | 宋昕

编辑 | 程莉

摄影 | 成子昕