Sanes教授在耶鲁大学获得学士学位,在哈佛大学获得博士学位,并在加州大学旧金山分校完成博士后研究。随后,他在华盛顿大学任教20余年,2004年回到哈佛大学,担任分子与细胞生物学教授及大脑科学中心创始主任。曾发表学术论文400多篇,并曾获得舒策奖、格鲁伯奖、珀尔-北卡罗来纳大学奖和斯科尔尼克奖等多项荣誉。Sanes及其团队长期致力于突触形成的研究,特别是通过神经肌肉接头解析细胞间通信系统如何调控突触的形成与成熟。他们还开创了标记和操控神经元及突触的新方法。近15年来,他们的研究重点转向视觉系统中特定连接的形成机制,揭示复杂信息处理神经回路的构建过程。最近,他们利用发育学和分子生物学的发现,探索促进中枢神经系统损伤后恢复的新途径。这些研究不仅发现了关键的神经发育基因,还为理解神经性疾病提供了重要见解。
Sanes实验室利用脊椎动物视网膜来解决复杂神经环路发育、神经元细胞类型分类与表征,以及损伤后神经元存活和再生限制因素等关键问题。在发育研究中,他们利用小鼠遗传学方法鉴定了调控视网膜处理视觉信息所需突触连接模式的基因。在细胞类型研究方面,他们开发了高通量单细胞RNA测序技术,并生成了包括小鼠、非人灵长类和人类在内的多种物种的视网膜细胞图谱。这些图谱为机制分析提供了基础知识,揭示了人类视网膜与模型生物体视网膜之间的关键差异,并支持跨物种细胞类型的进化保守性分析。在转化研究中,他们识别了对损伤或疾病具有不同抵抗力的细胞类型,以及与神经元死亡、存活和再生相关的基因表达程序。通过操控这些筛选出的基因,他们找到了可以增强神经元存活并促进再生的潜在靶点。
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